Nya behandlingsmöjligheter vid RA med nya läkemedel och JAK-TNF-hämmare

Metotrexat har länge varit det första alternativet i RA. Kommer det att fortsätta? Under senare år har fler och fler antireumatiska läkemedel godkänts. De är dyra, men de är mycket effektiva. Läs den intressanta artiklar på Janusinfo.se De första biosimilarerna kom 2014–15 och sedan dess har vi på Karolinska ökat… Läs mer

Statistik om läkemedelskostnader (års 2017)

och våra TNF-hämmaren är fortfarande en av de dyraste läkemedlen i det svenska hälsovårdssystemet TNF-hämmaren adalimumab är den läkemedelssubstans som står för den största kostnaden för läkemedel på recept och kostnaden har sedan 2016 ökat med 7,5 procent för kvinnor och 9,6 procent för män. Den totala kostnaden för adalimumab… Läs mer

Biogen och Samsung Bioepis Godkänn med Abbvie tillåta kommersialisering av IMRALDI ™ (Adalimumab biosimilar) i Europa

Liz

Biogen Inc. (Nasdaq: BIIB) and its partner Samsung Bioepis announced today an agreement with AbbVie (NYSE: ABBV) for the commercialization of IMRALDI, a biosimilar referencing HUMIRA® (adalimumab). Under terms of the agreement, AbbVie will grant patent licenses for the use and sale of IMRALDI in Europe, on a country-by-country basis, and Biogen and Samsung Bioepis will make royalty payments to AbbVie. The companies have agreed to dismiss all pending patent litigation.

Biogen expects to launch IMRALDI in Europe on October 16, 2018, which will complement its existing portfolio of anti-TNF therapies, BENEPALI™ (etanercept) and FLIXABI™ (infliximab).